您好,登錄后才能下訂單哦!
這篇文章將為大家詳細講解有關(guān)怎么使用scater包對單細胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進行降維分析,文章內(nèi)容質(zhì)量較高,因此小編分享給大家做個參考,希望大家閱讀完這篇文章后對相關(guān)知識有一定的了解。
對于單細胞轉(zhuǎn)錄組的數(shù)據(jù),常用的降維方法有以下3種
PCA
t-SNE
Difffusion map
通過scater
這個R包,可以方便的進行降維分析,安裝方式如下
BiocManager::install("scater", version = "3.8")
具體的操作步驟如下
對于單細胞的數(shù)據(jù),專門制定了一個名為SingleCellExperiment
的類,用來存儲相關(guān)數(shù)據(jù)。
我們首先要做的就將相關(guān)數(shù)據(jù)導入到R中,只需要下兩種數(shù)據(jù)即可,第一種是基因的表達量數(shù)據(jù),每一行代表一個基因,每一列代表一個細胞,示意如下
第二種是細胞的相關(guān)信息,可以是細胞的名字,采樣時間,來源組織,處理條件等metadata, 每一行是一個細胞,每一列是一種屬性,示意如下
通過這兩種數(shù)據(jù),就可以構(gòu)建出一個SingleCellExperiment
對象,代碼如下
sce <- SingleCellExperiment( assays = list(counts = sc_example_counts), colData = sc_example_cell_info ) # 歸一化 sce <- normalize(sce)
注意必須要進行歸一化操作。
PCA是應用的最廣泛的降維方法,在scater
中,通過一下方式可以快速的得到PCA降維后的結(jié)果,代碼如下
plotPCA(sce)
生成的圖片如下
t-SNE降維算法的代碼如下
set.seed(1000) sce <- runTSNE( sce, perplexity = 10, use_dimred = "PCA", n_dimred = 10) # 畫圖 plotTSNE(sce, colour_by="Treatment")
生成的圖片如下
本質(zhì)上是通過調(diào)用Rtsne
這個包來進行t-SNE降維分析。
Diffusion Map簡稱DM降維算法,代碼如下
sce <- runDiffusionMap(sce) plotDiffusionMap(sce)
生成的圖片如下
本質(zhì)上是通過調(diào)用destiny
這個包來進行降維分析。
scater
這個R包不僅提供了各種降維分析的算法,還提供了數(shù)據(jù)QC, 基因表達量可視化等功能。
關(guān)于怎么使用scater包對單細胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進行降維分析就分享到這里了,希望以上內(nèi)容可以對大家有一定的幫助,可以學到更多知識。如果覺得文章不錯,可以把它分享出去讓更多的人看到。
免責聲明:本站發(fā)布的內(nèi)容(圖片、視頻和文字)以原創(chuàng)、轉(zhuǎn)載和分享為主,文章觀點不代表本網(wǎng)站立場,如果涉及侵權(quán)請聯(lián)系站長郵箱:is@yisu.com進行舉報,并提供相關(guān)證據(jù),一經(jīng)查實,將立刻刪除涉嫌侵權(quán)內(nèi)容。