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小編給大家分享一下WGCNA如何剔除異常樣本,相信大部分人都還不怎么了解,因此分享這篇文章給大家參考一下,希望大家閱讀完這篇文章后大有收獲,下面讓我們一起去了解一下吧!
WGCNA剔除異常樣本
做WGCNA分析,需要對(duì)基因和樣本進(jìn)行一定的篩選。一般來(lái)說(shuō),會(huì)采用如下的篩選方案:
1. 篩選掉基因表達(dá)豐低, 在各個(gè)樣本中變化不大的基因
2. 篩選掉異常的樣本
基因的篩選,比較好處理。但是異常樣本比較難辦,可以參考WGCNA的一份代碼,參考如下的代碼:
# 計(jì)算相似性矩陣 A=adjacency(t(datExpr),type="signed") # 計(jì)算網(wǎng)絡(luò)的連接度 k=as.numeric(apply(A,2,sum))-1 # 連接度標(biāo)準(zhǔn)化 Z.k=scale(k) # 設(shè)置連接度篩選閥值, 這部分是關(guān)鍵,篩選掉異常的樣本 thresholdZ.k=-2.5 # 將異常樣本進(jìn)行標(biāo)注 outlierColor=ifelse(Z.k<thresholdZ.k,"red","black") # 刪除異常樣本 remove.samples= Z.k<thresholdZ.k | is.na(Z.k) datExpr=datExpr[!remove.samples,] datTraits=datTraits[!remove.samples,]
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